Phát hiện thuốc Amoxycillin giả trên thị trường

Lô thuốc Amoxycillin giả là loại viên nén 500 mg, số đăng ký lưu hành YD-4682-08; số lô 0090409; NSX 12-2014, HD 12-2017, do Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha sản xuất.

Lô thuốc này được Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Trà Vinh lấy mẫu tại đại lý thuốc Mỹ Anh ở ấp Vĩnh Hưng, xã Long Đức, TP Trà Vinh.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế tỉnh Trà Vinh phối hợp với cơ quan chức năng tiến hành kiểm tra đại lý thuốc vừa nêu cũng như các tổ chức, cá nhân liên quan để truy tìm nguồn gốc, xuất xứ lô thuốc giả và xử lý theo quy định pháp luật.

Ngoài ra, Cục Quản lý Dược yêu cầu đại lý thuốc Mỹ Anh phải thu hồi khẩn cấp toàn bộ số lượng thuốc đã xuất bán và báo cáo chi tiết số lượng nhập, xuất, còn tồn kho đối với thuốc viên nang Amoxycillin 500mg giả.

Được biết, Amoxycillin là loại kháng sinh được sử dụng rộng rãi để điều trị nhiễm trùng do vi khuẩn.

Liên quan tới việc quản lý chất lượng thuốc, cùng thời điểm Cục Quản lý Dược ban hành 3 quyết định đình chỉ lưu hành 3 loại thuốc do không đạt chất lượng quy định.

Theo đó Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành thuốc vitamin PP 500 mg số lô 080615, ngày sản xuất 30-6, hạn dùng 29-6-2018 do Công ty TNHH-TM-Dược phẩm Thành Nam sản xuất.

Đình chỉ lưu hành thuốc nhỏ mắt Ocutop, số lô A4IO71A, ngày sản xuất 9-9-2014, hạn dùng 8-9-2016 do Công ty Ahlcon Parenterals sản xuất, Công ty cổ phẩn XNK Y tế TP.HCM- Yteco nhập khẩu.

Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Zidcef-200, số lô B024012, hạn dùng 3-6-2016, do Công ty Cổ phần Dược phảm Hà Tây nhập khẩu.