Sở Y tế sẽ thanh tra việc sử dụng que test nhanh HIV, viêm gan B tại Bệnh viện Xanh Pôn

Liên quan đến vụ việc que thử HIV, viêm gan B bị cắt đôi khi xét nghiệm tại Bệnh viện Đa khoa Xanh Pôn, Sở Y tế Hà Nội đánh giá đây là việc có tính chất phức tạp, liên quan đến nhiều cá nhân, tập thể, có thể ảnh hưởng xấu, gây bức xúc dư luận.

Sở sẽ thành lập đoàn thanh tra làm việc trong vòng một tháng, xem xét hoạt động mua sắm, quản lý, sử dụng test nhanh HIV, viêm gan B, ELISA tại Bệnh viện này, từ ngày 1/1/2019 đến nay.

Cũng trong sáng 10/12, cục Quản lý Khám chữa bệnh (Bộ Y tế) vừa ra công văn khẩn số 1431 về việc xử lý thông tin báo chí phản ánh liên quan đến nhân viên cắt đôi que xét nghiệm HIV, viêm gan B tại Bệnh viện Xanh Pôn .

Văn bản nêu rõ, yêu cầu Giám đốc Sở Y tế Hà Nội khẩn trương xác minh thông tin báo chí nêu; Yêu cầu Bệnh viện Xanh Pôn kiểm tra, xác minh, rà soát quy trình xét nghiệm và sai phạm; Công khai thông tin kết quả xác minh xử lý cho cơ quan truyền thông được biết.

Đồng thời, đề nghị Sở Y tế Hà Nội chỉ đạo các bệnh viện tiếp tục đẩy mạnh triển khai thực hiện, kiểm tra, giám sát các cơ sở y tế trên địa bàn thực hiện đúng các quy định và hướng dẫn. Báo cáo về cục Quản lý khám chữa bệnh, Bộ Y tế trước ngày 15/12/2019.

Trước đó, ngày 9/12, Đài Truyền hình Việt Nam (VTV24) phản ánh thông tin, để test nhanh HIV, viêm gan B tại Bệnh viện Đa khoa Xanh Pôn, các kỹ thuật viên đã thao tác cắt đôi bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh HIV và viêm gan B do Nhật Bản sản xuất, thao tác này khác hẳn với hướng dẫn sử dụng.

Ngoài ra, một phương pháp phức tạp hơn là xét nghiệm miễn dịch bán tự động (ELISA), cũng được các kỹ thuật viên tại phòng miễn dịch Bệnh viện Xanh Pôn làm theo cách riêng là trộn 4 mẫu máu của 4 bệnh nhân khác nhau vào chung trong một ống nghiệm thủy tinh, sau đó hút ra, cho vào từng giếng chứa hóa chất.

Theo thông cáo báo chí từ Bệnh viện Đa khoa Xanh Pôn sáng 10/12, bệnh viện này thừa nhận từ tháng 9/2019 đến tháng 11/2019, Khoa Vi sinh học của bệnh viện đã tự ý đưa 40 test Alere HIV Combo và thử nghiệm trên 80 mấu máu của 80 bệnh nhân mà không xin phép lãnh đạo. Theo các chuyên gia lĩnh vực hóa sinh, đây là hành vi này có thể làm sai lệch kết quả xét nghiệm của người bệnh.