Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến nói sẽ hợp tác với cơ quan điều tra làm rõ vụ án VN Pharma
Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến nêu rõ, quan điểm của Bộ dứt khoát xử lý nghiêm, ủng hộ các cơ quan chức năng để phát hiện, xử lý nghiêm đúng người, đúng tội trong vụ án VN Pharma.
- 20-09-2019Thuốc chữa ung thư giả ở VN Pharma được 'phù phép' như thế nào?
- 19-09-2019Vụ VN Pharma: Lãnh đạo Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược thời kỳ 2009- 2014 là những ai?
- 18-09-2019Vụ VN Pharma nhập thuốc ung thư giả: Khởi tố vụ án tại Cục quản lý Dược
- 17-09-2019Vụ VN Pharma: Vì sao thanh tra chuyển kết luận tới UB Kiểm tra Trung ương xử lý cán bộ?
Sáng 20/9, bên lề hội nghị trực tuyến đẩy mạnh triển khai thanh đoán điện từ không dùng tiền mặt trong ngành Y tế vào, nói về quan điểm xử lý vụ án VN Pharma, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến cho biết, Bộ sẽ hợp tác với cơ quan an ninh điều tra làm rõ.
"Quan điểm của Bộ dứt khoát xử lý nghiêm, ủng hộ các cơ quan chức năng để phát hiện, xử lý nghiêm đúng người đúng tội nhưng không oan và không bỏ sót", Bộ trưởng Tiến nói.
Theo bà Tiến, giai đoạn từ 2009- 2014 có những cán bộ đã không còn công tác nữa.
Trong sáng nay, tại Bộ Y tế, Thanh tra Chính phủ đã tiến hành công bố Kết luận thanh tra việc cấp giấy phép nhập khẩu, giấy đăng ký lưu hành đối với 10 loại thuốc của Công ty Helix Pharmaceuticals Inc., Canada năm 2014; cấp giấy phép hoạt động cho Công ty Helix và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty cổ phần VN Pharma.
Tham dự buổi công bố có Phó Tổng Thanh tra Chính phủ Đặng Công Huẩn và Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường.
Quang cảnh buổi công bố sáng nay.
Tại buổi công bố, Phó Tổng thanh tra Đặng Công Huẩn cho biết, theo nội dung kết luận thanh tra đã được Thủ tướng đồng ý và có hiệu lực pháp luật. Đơn vị bị thanh tra phải nghiêm túc tổ chức thực hiện.
Để thực hiện nghiêm kết luận thanh tra, Phó tổng TTCP đề nghị Bộ Y tế thực hiện chỉ đạo các bộ phận chuyên môn xây dựng các kế hoạch, lộ trình về thời gian thực hiện theo nhóm vấn đề, có phân công trưởng nhóm chủ trì, gồm:
Nhóm xây dựng, điều chỉnh các cơ chế chính sách, xem lại chỗ nào còn sơ hở, làm cho các đối tượng lợi dụng kẽ hở này thì phải khắc phục; đội ngũ cán bộ quản lý, gồm có thẩm định, cần tăng cường lực lượng và xem xét về quy trình thực hiện; xây dựng kế hoạch tổ chức triển khai kiểm điểm đối với những cá nhân liên quan...
Phát biểu tại buổi công bố, ông Trương Quốc Cường, Thứ trưởng Bộ Y tế cho biết, trong quá trình thanh tra, Bộ Y tế cơ bản đã phối hợp rất tối với Thanh tra Chính phủ, tạo mọi điều kiện cung cấp hồ sơ cho đoàn thanh tra với tinh thần rất nghiêm túc và chặt chẽ.
Kết luận thanh đã được Thủ tướng đồng ý và lãnh đạo Bộ Y tế khẳng định sẽ tiếp thu nghiêm túc, đầy đủ, thực hiện theo yêu cầu của Thủ tướng. Trong quá trình triển khai kết luận, Bộ Y tế sẽ thực hiện phân ra các nhóm, kế hoạch triển khai cho rõ ràng.
Trước đó, trong Kết luận thanh tra, TTCP đã chỉ ra nhiều sai phạm, thiếu sót, kẽ hở trong việc cấp giấy phép nhập khẩu, giấy đăng ký lưu hành đối với 10 loại thuốc của Công ty Helix Pharmaceuticals Inc….
Trong đó xác định có thiếu sót từ các vản bản pháp quy đến năng lực, trách nhiệm của cán bộ quản lý và tổ chuyên gia thẩm định thuốc.
TTCP cũng xác định, những thiếu sót, sai phạm có trách nhiệm của Cục Quản lý dược, Bộ Y tế và lãnh đạo Bộ Y tế.
Trước đó, ngày 18/9 cơ quan An ninh điều tra (Bộ Công an) đã ra quyết định khởi tố vụ án hình sự “Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng” xảy ra tại cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) và các cơ quan, đơn vị có liên quan trong vụ án VN Pharma.
Trí Thức trẻ