Chuyện gì đây: Hai lô sản phẩm của hãng mỹ phẩm Obagi vừa bị Bộ Y tế đình chỉ lưu hành

Cụ thể, Cục Quản lý dược đã ban hành hai văn bản liên quan đến hai lô sản phẩm mỹ phẩm Obagi do các sản phẩm này được phát hiện chứa hydroquinone vượt mức quy định trong mẫu kiểm nghiệm.

Cụ thể, trong công văn số 4200/QLD-MP ban hành ngày 30/12/2024, lô sản phẩm Obagi Nu-Derm Blend Fx (chai 57g) mang số lô 88011, hạn sử dụng 12/9/2026, do G.S. Cosmeceutical USA, Inc sản xuất (131 Pullman Street, Livermore, CA 94551, USA) bị thu hồi vì mẫu kiểm nghiệm phát hiện hydroquinone với hàm lượng 0,019%.

Cùng ngày, công văn số 4201/QLD-MP đình chỉ lưu hành lô sản phẩm Obagi-C Fx C-Clarifying Serum (hộp 1 chai 30ml) mang số lô 81262, sản xuất ngày 17/3/2023, hạn sử dụng 17/3/2026, do Swiss-American CDMO LLC (2055 Luna Road #126, Carrollton, TX 75006, USA) bên trong mẫu kiểm nghiệm chứa hydroquinone với hàm lượng 0,027%.

Cả hai lô sản phẩm này đều được Công ty TNHH một thành viên thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam (địa chỉ quận Tân Bình, TP.HCM) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.

Theo đó, Cục Quản lý Dược đề nghị sở y tế các địa phương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Obagi-C Fx C-Clarifying Serum - Hộp 01 chai 30ml nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm; Tiến hành thu hồi lô và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm.

Riêng Sở Y tế TP.HCM được yêu cầu giám sát Công ty TNHH một thành viên thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam trong việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm không đáp ứng quy định.

Nhãn hàng Obagi ra đời vào năm 1988 tại Los Angeles, Mỹ. Đây là một trong những nhãn hàng tiên phong trên thị trường dược mỹ phẩm. Obagi Việt Nam là nhà phân phối dược mỹ phẩm Obagi chính hãng nhập trực tiếp từ Mỹ được thành lập ngày 5/8/2022. Đây là thương hiệu mỹ phẩm cao cấp với hơn 100 sản phẩm và xuất hiện trên 3500 phòng mạch trên toàn cầu.