Công bố thanh tra Bộ Y tế vụ VN Pharma, báo chí không được tham dự

Sáng 26/9, Thanh tra Chính phủ đã tổ chức công bố quyết định thanh tra tại trụ sở Bộ Y tế với nội dung liên quan đến việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 7 loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất và việc cấp phép nhập khẩu, trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty CP VN Pharma .

Việc thanh tra này là thanh tra đột xuất theo chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ sau khi dư luận, báo chí phản ánh về vụ việc xảy ra tại công ty VN Pharma.

Buổi công bố quyết định có sự tham gia của ông Đặng Công Huẩn, Phó Tổng Thanh tra Chính phủ. Về phía Bộ Y tế có ông Trương Quốc Cường, Thứ trưởng Bộ Y tế, đại diện Cục quản lý Dược, các đơn vị chức năng.

Phó Tổng Thanh tra Đặng Công Huẩn (đi đầu) cùng các vị trong buổi sáng thanh tra.

Đoàn thanh tra gồm 6 người do ông Vũ Hồng Khánh, Phó Vụ trưởng Vụ III, Thanh tra Chính phủ được giao làm Trưởng đoàn thanh tra.

Thời hạn thanh tra 60 ngày kể từ ngày công bố quyết định.

Phó Tổng Thanh tra Đặng Công Huẩn và Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường.

Trước đó, từ hơn 8 giờ sáng, nhiều phóng viên của các cơ quan báo chí có mặt, tuy nhiên, đại diện Bộ Y tế đã mời các phóng viên ra ngoài, không được tham dự. Sau khi có kết luận thanh tra sẽ thông báo đến báo chí.

Không những thế, Bộ Y tế còn cử hai bảo vệ tiến hành kiểm tra giấy mời tại dưới sảnh và phóng viên không được lên tầng 3, nơi diễn ra buổi công bố.

Trước đó, một đại diện của Thanh tra Chính phủ cho biết, việc Thanh tra sẽ được tiến hành nghiêm túc, theo đúng quy trình, quy định của luật và chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ.

Sau khi có kết luận, sẽ báo cáo Thủ tướng và công bố, cung cấp cho báo chí.

Trước đó, ngày 7/9, Văn phòng Chính phủ có văn bản truyền đạt ý kiến chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ Nguyễn Xuân Phúc yêu cầu thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc, cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và việc trúng thầu cung cấp thuốc của Công ty CP VN Pharma.

Công văn cho hay thời gian vừa qua, trên một số phương tiện thông tin đại chúng có bài viết về vụ án xảy ra tại Công ty CP VN Pharma, phản ánh về tình trạng buông lỏng quản lý trong việc cấp phép nhập khẩu, cấp đăng ký thuốc của Bộ Y tế; Bộ Y tế có Văn bản số 949/BC-BYT ngày 29-8 báo cáo về trách nhiệm quản lý nhà nước của Bộ Y tế trong vụ việc Công ty CP VN Pharma.

Thủ tướng Chính phủ yêu cầu TTCP tiến hành thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với bảy loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty CP VN Pharma trước khi xảy ra vụ án; báo cáo Thủ tướng Chính phủ trước ngày 31/12.

Cũng liên quan đến vụ án tại công ty VN Pharma, sau khi nhận định có dấu hiệu lọt người, lọt tội nên ngày 22/9, lãnh đạo VKSND Cấp cao tại TP HCM đã ký kháng nghị.