Cục quản lý dược
Làm rõ tình trạng bán thuốc điều trị COVID-19 không theo đơn tại TPHCM
24/03/2022 12:50
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế TPHCM, yêu cầu tăng cường kiểm tra, làm rõ tình trạng không tuân thủ quy định về bán thuốc theo đơn khi bán thuốc điều trị COVID-19 trong đó có Molnupiravir.
Bộ Y tế: EVUSHELD không phải là "siêu vaccine" để dự phòng COVID-19
19/03/2022 07:54
Bộ Y tế vừa khẳng định, EVUSHELD là thuốc, không phải là "siêu vaccine", không được phép sử dụng để dự phòng COVID-19.
"Siêu vaccine" COVID vừa được cấp phép ở Việt Nam: Ai thực sự cần tiêm? Ai không nên tiêm?
12/03/2022 15:39
Thông tin kháng thể đơn dòng ngừa Covid-19 đã về Việt Nam khiến nhiều người quan tâm. Tuy nhiên, chuyên gia y tế lưu ý những đối tượng sau đây mới thực sự nên sử dụng Evusheld.
Đề xuất cho phép nhà thuốc được kê đơn thuốc điều trị Covid-19 Molnupiravir
07/03/2022 17:08
Bộ Y tế đề xuất người phụ trách chuyên môn về dược tại nhà thuốc, quầy thuốc được phép kê đơn cho bệnh nhân hoặc người mua thuốc kháng virus Covid-19.
Tăng cường kiểm tra, phát hiện, ngăn chặn việc mua, bán thuốc điều trị COVID-19 trên mạng xã hội
07/03/2022 13:59
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản yêu cầu các địa phương tăng cường kiểm tra nhằm phát hiện, ngăn chặn các hoạt động mua, bán thuốc điều trị Covid-19 trên mạng xã hội.
Tăng thời hạn sử dụng của vaccine phòng COVID-19 Moderna lên 9 tháng
03/03/2022 16:40
Căn cứ vào kết luận của Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đồng ý cập nhật hạn dùng của vaccine phòng COVID-19 Moderna từ 7 tháng lên 9 tháng kể từ ngày sản xuất.
Tăng hạn dùng vaccine COVID-19 Abdala từ 6 lên 9 tháng
28/02/2022 13:08
Bộ Y tế ngày 28/2 cho biết, trên cơ sở các nghiên cứu đánh giá độ ổn định liên quan đến hạn dùng của vaccine được bổ sung, các cơ quan chuyên môn đã xem xét thẩm định, Cục Quản lý Dược đã đồng ý tăng hạn dùng của vaccine phòng Abdala từ 6 tháng lên 9 tháng.
Bộ Y tế chính thức công bố giá thuốc Molnupiravir sản xuất tại Việt Nam, thấp nhất 8.675 đồng một viên
24/02/2022 01:56
Chiều 23/2, Cục quản lý dược, Bộ Y tế chính thức công khai giá 3 loại thuốc Molnupiravir do Việt Nam sản xuất. Hiện, loại dược phẩm này đã được bày bán tại một số cửa hàng thuốc.
Bộ Y tế đồng ý tiêm mũi thứ 3 của vaccine Moderna bằng nửa liều cơ bản
21/01/2022 12:25
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã đồng ý đối với khuyến cáo của nhà sản xuất vaccine Spikevax - tên khác là vaccine Moderna, trong đó đã tiêm đủ 2 liều cơ bản thì tiêm mũi thứ 3 nửa liều, những người chưa tiêm đủ liều cơ bản thì phải tiêm đủ liều cơ bản.
Yêu cầu xử nghiêm vi phạm kinh doanh thuốc Molnupiravir trôi nổi, đội giá trên thị trường
07/01/2022 12:55
Hiện nay, thuốc Molnupiravir mới đang được sử dụng trong Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát cho các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ, không bán trên thị trường.
Thu hồi nước rửa tay dưỡng da Aquavera do không đạt tiêu chuẩn chất lượng
19/12/2021 14:06
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn gửi các đơn vị liên quan về việc đình chỉ thu hồi nước rửa tay dưỡng da Aquavera vì không đáp ứng yêu cầu chất lượng.
Bộ Y tế phân bổ thêm hơn 25.000 liều thuốc điều trị F0 cho TP.HCM
08/12/2021 07:25
Đến nay, TP.HCM đã được Bộ Y tế phân bổ khoảng 100.000 liều thuốc kháng virus Molnupiravir.
Bộ Y tế cảnh báo tình trạng 'tẩy date' thuốc để bán ra thị trường
05/12/2021 21:00
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra, xử lý nghiêm các vi phạm trong hoạt động kinh doanh dược.
Việt Nam cấp phép có điều kiện vaccine Covaxin của Ấn Độ
10/11/2021 16:30
Sáng 10/11, tại Quyết định số 5225, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch đối với vaccine phòng COVID-19 Covaxin. Đây là vaccine được sản xuất ở Ấn Độ.
Chân dung Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường vừa bị khởi tố
04/11/2021 13:34
Ông Trương Quốc Cường, Thứ trưởng Bộ Y tế, bị khởi tố về tội thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng, do liên quan vụ án "Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh, thiếu trách nhiệm, lợi dụng chức vụ, quyền hạn…", xảy ra tại TPHCM, các tỉnh, thành phố khác và Cục Quản lý Dược.
Đình chỉ và thu hồi “Dung dịch rửa tay Green Cross hương tự nhiên” vì không đáp ứng yêu cầu về giới hạn Methanol
02/11/2021 17:25
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã đình chỉ lưu hành và thu hồi “Dung dịch rửa tay Green Cross hương tự nhiên-100ml” do không đáp ứng yêu cầu về giới hạn Methanol trong sản phẩm mỹ phẩm theo quy định của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN.
Bộ Y tế cấp phép cho Vimedimex nhập khẩu 30 triệu liều vaccine COVID-19 Hayat-Vax
20/09/2021 07:22
Cục Quản lý dược vừa cấp phép nhập khẩu 30 triệu liều vắc-xin Hayat-Vax sản xuất tại UAE cho Công ty CP Y dược phẩm Vimedimex. Đây là vắc-xin Covid-19 thứ 7 được Bộ Y tế phê duyệt cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19 tại Việt Nam.
Bộ Y tế phê duyệt vaccine COVID-19 Abdala của Cuba
18/09/2021 09:35
Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện vaccine Abdala cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19. Đây là vaccine thứ 8 được cấp phép sử dụng tại Việt Nam.
Bộ Y tế phê duyệt khẩn cấp vaccine Hayat-Vax
10/09/2021 14:33
Ngày 10/9, Bộ Y tế đã có quyết định phê duyệt có điều kiện vaccine này cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19.
Có hiện tượng buôn bán thuốc điều trị COVID-19 không rõ nguồn gốc
06/09/2021 15:54
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn yêu cầu 24 cơ sở sản xuất thuốc trên toàn quốc báo cáo tình hình nhập khẩu và sử dụng nguyên liệu Molnupiravir , Favipiravir, Baricitinib, 2-Deoxy-D-Glucose.
