Yêu cầu xử nghiêm vi phạm kinh doanh thuốc Molnupiravir trôi nổi, đội giá trên thị trường

Ngay sau khi có phản ánh của báo chí về việc thuốc điều trị COVID-19 Molnupiravir đang bị săn lùng và đẩy giá bán, ngay trong đêm 6/1 Cục Quản lý dược đã có công văn gửi đến Sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương.

Cụ thể đề nghị tăng cường thanh tra, kiểm tra, xử lý các vi phạm trong sản xuất, kinh doanh, thông tin quảng cáo thuốc dùng trong phòng chống COVID-19. Đề nghị Sở Y tế Hà Nội khẩn trương kiểm tra thông tin giá thuốc tăng cao.

Bên cạnh đó Cục cũng đề nghị xử lý nghiêm các vi phạm, đặc biệt các trường hợp kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc, tăng giá thuốc bất hợp lý.

Trước đó, Sở Y tế Hà Nội đã ban hành quyết định về quy trình triển khai chương trình sử dụng thuốc kháng virus Molnupiravir có kiểm soát trên cộng đồng cho F0 thể nhẹ tại Hà Nội.

Quyết định mới này thay thế quyết định ngày 13/12 của Sở Y tế Hà Nội. Theo đó, thuốc chương trình là thuốc Molnupiravir dạng viên hàm lượng 200mg hoặc dạng viên hàm lượng 400mg.

Sở Y tế yêu cầu các cơ sở tham gia chương trình sử dụng thuốc kháng virus Molnupiravir có kiểm soát trên cộng đồng cho người mắc COVID-19 thể nhẹ tại Hà Nội triển khai thực hiện theo đúng quy trình, theo hướng dẫn của Bệnh viện Phổi Trung ương và Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo (Bộ Y tế) phê duyệt.

Tiêu chuẩn bệnh nhân được tham gia chương trình là người có kết quả xét nghiệm bằng test nhanh kháng nguyên hoặc PCR dương tính trong vòng 5 ngày; từ 18 tuổi trở lên, ưu tiên đối với các trường hợp trên 50 tuổi hoặc có bệnh nền; cam kết đồng ý tham gia chương trình và không có các chống chỉ định dùng thuốc. Trong trường hợp bệnh nhân được cách ly điều trị tại nhà phải có Quyết định (hoặc văn bản) của Chủ tịch UBND cấp xã hoặc cơ quan có thẩm quyền đồng ý cho cách ly tại nhà.